El ministro de Salud, Francisco Alabí, confirmó que se habían retirado lotes de medicamentos que no contaban con las condiciones necesarias para ser administrados a la población.
A través de una entrevista matutina el representante de la cartera de Estado argumentó que esta situación puede suceder “en cualquier sistema de salud esto no pasa solo en El Salvador, usted tiene ingreso de bastante cantidad de medicamentos de todo tipo” aunque existen procesos y requisitos que estos medicamentos deben cumplir para ser adquiridos y distribuidos en la red hospitalaria.
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“Existen procesos de vigilancia que permiten que si existiese una anormalidad con el medicamento usted pueda captarlo y lo retiré”, dijo Alabí argumentando “quiero aclarar algo dentro del Ministerio no ha habido un medicamento ha haya tenido una contaminación que pueda poner en riesgo la salud, no es lo mismo un medicamento que independientemente por la formulación que se hizo esté generando algún tipo de cambios fisicoquímicos en su apariencia a que usted tenga un medicamento que la sal esté contaminada con E.coli (bacteria que produce infecciones diarreicas), esa es una gran diferencia”.
Según las declaraciones del Ministro “todos los años puede suceder que usted ingresa un medicamento el cual cumplia con los parámetros de calidad, pero al estar almacenados por una u otra razón, o por la calidad inadecuada del medicamento comienza a generar algún tipo de sedimento”, en el caso de las soluciones.
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Al ser detectadas estas anomalías se debe tomar muestras de los fármacos alterados y enviarlas al Laboratorio de Control de Calidad para verificar las condiciones antes de ser retirados, este es el paso previo a iniciar un proceso administrativo contra el suministrante que debe garantizar el producto.
“Esto no solo sucede en el medicamento que compra el Ministerio de Salud del país, esto sucede hasta en los medicamentos e insumos que compra las organizaciones más grandes”, declaró el funcionario sin detallar si las condiciones de almacenamiento no fueron las adecuadas o el medicamento no contaba con los estándares mínimos para su consumo.