Salvadoreño busca ayuda para pagar tratamiento contra el cáncer en Colombia

“No podemos quedarnos de brazos cruzados por nuestro hijo”. Con estas palabras la familia de Ángel Carlos Pérez Antillón resume sus últimos cuatro años de lucha contra la leucemia, un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea. 

Tras pasar por diferentes tratamientos en el país, el sistema de salud salvadoreño ya no puede ofrecerle una opción curativa. La única esperanza de recuperación para Ángel es un trasplante de médula ósea en el extranjero, un procedimiento costoso que su familia no puede pagar sola.

Ángel fue diagnosticado el 18 de mayo de 2021, cuando tenía 16 años. Todo comenzó con síntomas aparentemente inofensivos: fatiga, bajo peso y un dolor persistente en la mandíbula. Su familia primero buscó atención médica general para tener una referencia odontológica, gracias a este paso el médico les recomendó un examen de sangre, mismo que reveló que sufría de leucemia. 

Ese mismo día, fue ingresado al Hospital Benjamín Bloom, donde inició un largo recorrido con quimioterapia y otros tratamientos especializados.

Su padre, Carlos Atilio Pérez, recuerda ese momento con angustia. “Fue un golpe duro, pero confiábamos en que con el tratamiento podría recuperarse. Durante estos cuatro años, Ángel ha pasado por momentos muy difíciles, con dolor extremo, recaídas y hospitalizaciones prolongadas. Pero él nunca ha perdido la esperanza”, relató.

Desde esa fecha, el padre sostiene que la vida de Ángel “está en pausa”, debido a que los tratamientos le impiden realizar sus actividades cotidianas. “El dolor a veces es muy intenso en las articulaciones o calambres, solo queda aplicarle morfina, no hay otra cosa que le ayude a calmarse”. 

Su padre y el hermano mayor de Ángel se han turnado en los últimos años para cuidar de él, asegurarse que reciba su medicación, ayudarlo a levantarse si es necesario y acompañarlo por las noches de hospital.

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La difícil decisión de buscar ayuda en el extranjero

Aunque Ángel recibió atención en El Salvador gracias al Hospital de Niños Benjamín Bloom y la Fundación Ayúdame a Vivir, el cáncer ha sido resistente a los tratamientos disponibles en el país. En noviembre de 2023, los médicos informaron a la familia que ya no había más opciones curativas en el país. 

“Las palabras de los oncólogos fueron que aquí se habían agotado las opciones y solo quedaba mantenerlo en tratamientos paliativos para que su vida no fuera tan dolorosa”, explicó Pérez.

Con esa devastadora noticia, la familia decidió buscar alternativas fuera del país. La mejor opción fue el Hospital con Alma Pablo Tobón Uribe, en Colombia, donde especialistas han ofrecido una esperanza real a través del trasplante.

Sin embargo, el procedimiento tiene un costo total de $163,000, una cifra inalcanzable para la familia. “Nosotros tuvimos que vender prácticamente todo nuestro patrimonio y logramos reunir $100,000 con un mutuo hipotecario (préstamo con garantía hipotecaria), pero aún nos falta una gran cantidad de dinero”, comentó Pérez.

Índice de recuperación y la importancia del trasplante

El trasplante de médula ósea es una opción que puede cambiar la vida de un paciente con leucemia, especialmente si se realiza a tiempo. Según la Sociedad Americana de Cáncer, la tasa de supervivencia para la leucemia linfoblástica aguda (uno de los tipos más comunes en niños y adolescentes) puede ser de hasta un 90% si se recibe tratamiento adecuado y temprano; sin embargo, en casos de recaídas, como el de Ángel, las probabilidades de recuperación dependen en gran medida del éxito del trasplante y del acceso a terapias avanzadas.

“Cada día cuenta. Los médicos en Colombia nos han dicho que el trasplante debe hacerse lo antes posible, porque la enfermedad avanza rápidamente”, expresó su padre.

Para cubrir los costos del tratamiento, la familia ha organizado distintas actividades de recaudación. “Estamos haciendo colectas y cualquier iniciativa que nos ayude a acercarnos a la meta. La comunidad Jesuita, amigos y familiares han sido un gran apoyo, pero aún falta mucho por recaudar”, mencionó Pérez.

Además, están solicitando donaciones a través de redes sociales y han abierto la siguiente cuenta en GoFundMe. Si quiere colaborar puede hacerlo en el siguiente enlace: https://gofund.me/58aaffd3

“Cada aporte, por pequeño que sea, nos acerca más a salvar la vida de nuestro hijo”, añadió.

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Un llamado a las autoridades y a la solidaridad

El caso de Ángel refleja la realidad de muchos niños y jóvenes salvadoreños que enfrentan el cáncer sin acceso a ciertos tratamientos. En El Salvador, no existen las condiciones para realizar trasplantes de médula ósea en pacientes pediátricos. 

“El país no tiene infraestructura para realizar estos procedimientos y estamos lejos de tenerla. Esto obliga a muchas familias a resignarse a ver a sus hijos morir sin opciones”, lamentó Pérez.

Además del apoyo económico, la familia espera que su caso visibilice la necesidad de fortalecer el sistema de salud oncológico en el país. “Ojalá algún día los niños salvadoreños con cáncer puedan recibir todos los tratamientos que necesitan sin tener que salir del país”, concluyó.

La familia desea que el caso pueda llegar a oídos de las autoridades gubernamentales, funcionarios y salvadoreños de buen corazón que puedan aportar para dar paso al ingreso hospitalario de Ángel e iniciar el tratamiento.

Para quienes deseen colaborar con la causa, la familia ha compartido sus contactos y cuentas de donación en redes sociales, con la esperanza de alcanzar la meta y darle una nueva oportunidad de vida.

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